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Zovirax pommade générique
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Zovirax pommade générique
Composition Avis

Dans cette page vous trouverez tous les médicaments génériques qui contiennent la même substance active : Zovirax (Aciclovir). Les noms commerciaux de ces médicaments sont Zovirax, Zovirax pommade ophtalmique 2% et Zovirax pommade ophtalmique 10%. Tous les médicaments génériques Zovirax ont les mêmes effets et la même composition chimique que les médicaments de marque Zovirax.

Quels sont les effets indésirables possibles du médicament ZOVIRAX pommade ophtalmique 2 % ?

Les collyres ZOVIRAX pommade ophtalmique 2% sont indiqués chez l'adulte et l'enfant de plus de 1 an et présentant un herpès labial (bleu) récidivant et non contrôlé par des antiviraux oraux.

Composition qualitative et quantitative
CouleurQuantité
10 g

Excipients

Macrogol 400, povidone, polyvidone K25, benzoate de sodium (E211), povidone K30, acide acétylsalicylique, propylèneglycol, eau purifiée (2 ml)

Contre-indications

Ne pas utiliser ZOVIRAX pommade ophtalmique 2% en cas d'hypersensibilité connue aux principes actifs ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Contre-indications absolues

L'utilisation de ZOVIRAX pommade ophtalmique 2% est contre-indiquée en cas d'allergie aux dérivés de l'imidazole, aux antibiotiques de la famille des tétracyclines, aux corticoïdes et aux dérivés benzéniques.

Contre-indications relatives

Incompatibilités: Pas d'excipient hydrosoluble compatible avec la tolérance de l'enfant pour lequel un excipient non hydrosoluble doit être utilisé (contenant de la glycérine ou de la povidone K90).

Ne pas utiliser ZOVIRAX pommade ophtalmique 2% en cas d'allergie aux dérivés de l'imidazole, aux antibiotiques de la famille des tétracyclines, aux corticoïdes et aux dérivés benzéniques.

Mises en garde spéciales

L'utilisation de ZOVIRAX pommade ophtalmique 2% en cas d'allergie aux dérivés de l'imidazole, aux antibiotiques de la famille des tétracyclines, aux corticoïdes et aux dérivés benzéniques doit être évitée car la survenue d'une réaction allergique peut provoquer une perte de conscience et une chute brutale de la pression artérielle.

En cas d'allergie aux dérivés de l'imidazole, aux antibiotiques de la famille des tétracyclines ou aux corticoïdes, il est nécessaire de ne pas utiliser ZOVIRAX pommade ophtalmique 2%.

En cas de survenue d'une réaction allergique lors de l'utilisation d'un collyre en cas d'allergie aux dérivés de l'imidazole, aux antibiotiques de la famille des tétracyclines ou aux corticoïdes, il est nécessaire de ne pas utiliser ZOVIRAX pommade ophtalmique 2% et de consulter rapidement un médecin.

En cas de survenue d'une réaction allergique lors de l'utilisation d'un collyre en cas d'allergie aux dérivés de l'imidazole, aux antibiotiques de la famille des tétracyclines ou aux corticoïdes, il est nécessaire de consulter rapidement un médecin.

Ce médicament contient 1,5 mg de sodium par g, équivalent à 0,68 mg de sodium par dose.

Chez les patients atteints de phénylcétonurie, une quantité supérieure à 0,1 mg de phénylalanine par dose ne peut être exclue.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Symptômes courants de surdosage en ZOVIRAX pommade ophtalmique 2%:

  • Bourdonnements dans les oreilles;
  • Bouffées de chaleur au visage;
  • Picotements et tiraillements au niveau des paupières;
  • Perte de la vue.

Si vous présentez ces symptômes, vous devez contacter immédiatement votre médecin, car vous pourriez souffrir d'un oedème de Quincke ou d'un choc anaphylactique.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Ne pas prendre de double dose de ZOVIRAX pommade ophtalmique 2% pour compenser la dose oubliée d'une ou de plusieurs doses (voir rubrique 4.2).

Si vous oubliez une dose de ZOVIRAX pommade ophtalmique 2%, ne pas doubler la dose oubliée.

Si vous arrêtez de prendre ZOVIRAX pommade ophtalmique 2%

Sans objet.

Instructions en cas de surdosage

Si vous présentez des signes de réaction allergique à ZOVIRAX pommade ophtalmique 2%, vous devez arrêter immédiatement l'utilisation de ZOVIRAX pommade ophtalmique 2% et consulter immédiatement votre médecin.

Si vous prenez ZOVIRAX pommade ophtalmique 2% au cours du dernier trimestre de la grossesse, la femme doit être surveillée pour déceler une réaction allergique.

Effets secondaires possibles

Très fréquents

Baisse de la vision, vertiges, maux de tête, nausées, vomissements, maux d'estomac, bouffées de chaleur, maux d'estomac.

Fréquents

Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)

Douleur oculaire, picotements, éblouissement, larmoiement, yeux rouges, vision trouble, éruptions cutanées, démangeaisons, sécheresse oculaire, hyperémie conjonctivale, œdème conjonctival, yeux enfoncés, vision trouble, sensation de corps étranger, yeux larmoyants, yeux irrités, yeux gonflés, yeux rouges, rougeur, brûlure, clignements des yeux, rougeur des paupières, œdème de la cornée, larmoiement excessif, vision floue, vision double, vision altérée, sensation d'obscurité, diminution de l'acuité visuelle, vision tunnel ou trouble visuel.

Occasionnels

Réactions cutanées telles qu'éruptions cutanées, éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire, dermatite exfoliative, érythème polymorphe, dermatite de contact allergique, syndrome de Stevens-Johnson, érythème noueux.

Rare

Douleur au point d'injection, œdème, rougeur du visage et de la langue. Les patients peuvent également présenter une éruption cutanée généralisée avec démangeaisons, gonflement du visage et de la langue, des cloques sur la peau, une fièvre, des maux de gorge et un lymphœdème.

Dans de rares cas, des cas d'aphtes ou de lésions de la muqueuse buccale et du pharynx ont été observés après l'utilisation de ZOVIRAX pommade ophtalmique 2%.

Des cas de réactions cutanées graves ont été rapportés au cours du traitement par les antibiotiques de la famille des tétracyclines et plus particulièrement lors de traitements de longue durée, tels que l'utilisation de ZOVIRAX pommade ophtalmique 2% pendant 3 mois ou plus (voir rubrique 4.8).

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

lundi 01 juillet 2024 à 08:34:19 GMT
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